1902年匈牙利首先发现该病，目前该病已在全世界范围内流行。到目前为止我国已有19个省(区)市报道过本病。本病的流行在全球范围内呈持续上升趋势，目前已成为养猪业危害最大的疾病之一。

    1．病原 

　　伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科，呈球形，含有双股DNA，能在多种组织细胞内增殖，其中以兔肾和猪肾细胞最敏感。本病毒的抵抗力较强，病毒在畜舍内的干草中能存活30天以上，55-60℃经30-50分钟才能灭活。

    2．流行病学 

　　已证实有35种动物可以感染本病，猪是本病病毒最重要的贮存宿主及传染来源，在本病的流行上有重要意义。

    目前导致伪狂犬病顽固发生的原因有以下几方面：(1)泛嗜性，伪狂犬病毒可在多种组织细胞和鼻咽粘膜、扁桃体局部淋巴结、肺等组织器官中增殖。(2)所有疫苗只抑制出现临诊症状，不能控制感染和排毒。（3）隐性潜伏和随后激化的弱毒株可向未注苗猪只散毒，使猪产生抗体，被错误认为是野毒感染。(4)不同毒株(包括弱毒疫苗株)感染同一动物时，病毒可以重组，产生强毒力毒株，引起新的疫情暴发。

    1991年以来，各国伪狂犬病疫情不断扩大蔓延，主要通过频频“引种”，将该病引入某些猪场，它具有：“隐性带毒、亚临床型、持续感染和垂直传播”四大特点。感染耐过猪及病猪是本病的重要传染来源，应坚决淘汰，切忌留作种用。

    3．症状 

　　潜伏期一般为3-6天，少数达10天。成年猪一般为隐性感染，也可发生发热、精神沉郁，有些猪呕吐、咳嗽，一般于4-8天内完全恢复。怀孕母猪可发生流产、木乃伊胎儿、死胎。据近年来的报道，奇痒症状的猪以往罕见，但目前则常可见到。新生仔猪及4周龄内的仔猪感染本病者，病情极严重，常可发生大批死亡。仔猪突然发病，体温上升达41℃以上，精神极度萎顿，发抖，运动不协调，痉挛，呕吐，腹泻，极少康复。3-4周龄猪损失可达40％—60％。

    4．病理变化 

　　猪的病变差异大，常见不同程度的卡他性胃炎和肠炎，中枢神经系统症状明显时，脑膜明显充血，脑脊髓液量过多，肝脾等实质脏器常可见1-2毫米直径的灰白色坏死病灶，肺充血、水肿。组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜脑炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞反应，同时有广泛的神经节细胞及胶质细胞坏死。在脑神经细胞内，鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体。

    5．诊断

    (1)临床综合诊断  新生仔猪及4周龄内仔猪，常突然发病，高烧达41℃以上，间有呕吐、腹泻及神经症状，出现运动失调，兴奋不安，身体各部分肌肉痉挛，随后麻痹死亡，病程1-2天，死亡率很高。4周龄左右的猪，发病后只有轻微症状，有轻热，呼吸困难，有时出现腹泻和呕吐，几天内可完全康复，但也有部分猪出现神经症状后死亡。妊娠母猪常发生流产、死胎或木乃伊胎，流产发生率约占50％。成年猪一般隐性感染，有时有轻度呼吸系统症状，不吃、呕吐、萎顿等。由于猪的病症复杂，若出现以上症状，怀疑有伪狂犬病时，应进一步进行实验室诊断。

    (2)实验室诊断  采取猪扁桃体、咽部黏膜、脑、延脑、小脑和海马角等检查细胞中有无核内包涵体。

    将病料接种家兔，2—3天后，注射局部出现奇痒及全身症状，常在奇痒出现后l-2天内转为麻痹而死亡。

    血清学诊断：可用直接免疫荧光法检查脑、扁桃体的压印片或冰冻切片，发现核内包涵体出现荧光，有诊断价值。检查血清抗体可用中和试验、间接血凝抑制试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验等。其中，血清中和试验较为敏感、准确。

    6．防治

    (1)综合性防治措施  鉴于猪是本病毒的重要保存者，引进种猪时应注意隔离观察，防止带入病原。消灭饲养场的鼠类对本病的预防有重要作用。发生本病的猪场，应将病猪隔离扑杀，对场内的易感猪进行紧急预防接种，畜舍及用具每隔5-6天消毒1次，粪便发酵处理。

    (2)免疫预防  目前可用于猪伪狂犬病预防的疫苗有3种：弱毒疫苗、灭活疫苗及基因工程疫苗。研究表明，弱毒疫苗免疫后仍然能感染强毒而不发病，但可继续排毒成为隐性感染，造成本病的再流行；灭活疫苗效果稍好一些，免疫母猪后，可提高小猪母源抗体水平，使小猪母源抗体持续时间较长，但也可干扰对小猪直接免疫时小猪产生免疫抗体。所以免疫预防本病，应重点加强小猪的免疫。

    (3)免疫程序  使用弱毒疫苗及灭活疫苗免疫，一般小猪6—14周龄首免，4—6周后再免一次，免疫期可达5-6个月。就现有诊断技术，弱毒苗及灭活苗所产生的抗体与强毒感染所产生抗体，用目前监测方法均无法区别，使本病的控制与扑灭仍有很大麻烦。

　　随着分子生物学技术的发展，新的基因工程疫苗可克服弱毒疫苗及灭活疫苗的不足，目前国内外重点研究的ADV的许多基因缺失突变毒株，制成基因缺失疫苗，有广泛的应用前景。